药品滥用培训总结(实用16篇)
药品滥用培训总结 2025-05-05当我们心中积累了不少感想和见解时，写心得体会是一个不错的选择，这样可以帮助我们总结以往思想、工作和学习。那么心得体会到底应该怎么写呢？下面是小编精心整理的药品培训心得体会，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药品滥用培训总结 篇1
为保障诊所药品使用的安全性、有效性和规范性，本诊所对药品管理情况进行了深入自查，现将自查结果汇报如下：
一、药品采购管理自查
合法性审查：我诊所的药品采购严格遵守法律法规，所有采购的药品均来自合法的药品经营企业。在采购前，对供货企业的合法性进行严格审核，包括查看其《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证书等资质文件，确保供货渠道正规可靠。
采购记录与票据：建立了完善的药品采购记录体系，每一次采购都详细记录了药品名称、规格、数量、生产企业、批准文号、采购日期、供货单位等信息。同时，妥善保存药品采购票据，保证票据与采购记录一一对应，以便追溯药品来源。
二、药品储存管理自查
储存环境设置：根据药品的储存要求，合理设置了储存环境。设有常温库、阴凉库和冷藏库，配备了相应的温度调节和监测设备。常温库温度保持在10-30℃，阴凉库温度控制在20℃以下，冷藏库温度稳定在2-8℃。对湿度也进行了有效控制，确保药品储存环境适宜。m.GX86.coM
药品存放规范：药品在储存过程中严格按照分类存放原则进行摆放。内服药与外用药分开，处方药与非处方药分开，中药材、中药饮片单独存放。对于有特殊储存要求的'药品，如易燃易爆药品、腐蚀性药品等，按照特殊规定进行存放，并设置了明显的警示标志。
三、药品质量检查与养护自查
质量检查制度：制定了严格的药品质量检查制度，定期对药品进行质量检查。检查内容包括药品的外观、包装完整性、标签清晰度、有效期等。在检查过程中，若发现药品存在质量问题，如受潮、霉变、裂片等，立即采取相应措施，如隔离、封存，并做好记录。
药品养护措施：安排专人负责药品养护工作，定期对药品储存环境的温度、湿度等参数进行记录和分析。对于近效期药品（3-6个月内），建立了专门的管理台账，及时提醒医生合理使用，减少药品过期损失。
四、存在的不足与改进措施
经过自查，发现存在一些不足之处。例如，药品采购记录的书写有时不够规范，个别药品的储存位置在调整后未及时更新标识。针对这些问题，我们将加强对工作人员的培训，提高其对药品管理工作的重视程度和业务水平，规范记录书写，及时更新药品标识，确保诊所药品管理工作更加完善，保障患者用药安全。
药品滥用培训总结 篇2
药品GSP是企业药品经营管理和质量控制的基本准则，修订后的GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理和附则，共计187条，将于20xx年6月1日起正式实施。
本法规以《药品管理法》、《药管法实施条例》为基础，从硬件软件两方面更详细的规范药品经营企业的`采购、储存、销售和运输等个环节的质量控制；首先，企业需根据药品相关法律法规制定质量管理体系，确定质量方针，开展质量策划、质量控制、质量保证等，要求企业进行质量内审，并对内审进行分析，根据分析结论制定质量体系改进措施。提到企业应进行质量风险评估，企业是一个大团体，要求全员参与质量管理。20xx版GSP相对于20xx版而言，更多的是规范各质量岗位的相关职责，同时也提高的各岗位的任职要求，比如，企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上技术职称，而企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格证和三年以上药品经营质量管理工作，质量部门负责人应具有执业药师资格证和3年以上药品量管控工作。同时，从事药品质量、验收、养护工作也有专业和学历要求。
修订后的GSP强化了药品监管的两个重点环节：药品购销渠道和仓储温湿度控制，以及三个难点：票据管理、冷链管理、运输管理；本法规也主要围绕2个重点3个难点，规范各环节的岗位职责和人员要求，相对于20xx版GSP的要求有所提高，20xx版将药品检验并入验收养护过程中，要求票、账、货相符，并详细介绍相关票据包含内容；提到温湿度有效监控，提出冷藏冷冻运输的温度要求及相关的监控；针对药品流通过程中的流向管理，提出药品电子监管码管理，特殊情况下的药品直调也做了相关规定，以便有效控制药品在流通过程中受天气环境等原因影响。
总之，20xx版GSP虽然让经营企业更清楚怎么做的同时，也增加了实施的难度，也或许在实施过程中会逐渐的完善！
药品滥用培训总结 篇3
一、宣传《社会保险法》情况
通过多角度、多层次、多视点地宣传《社会保险法》，把法律内容普及到各类用人单位和广大劳动者中去，充分调动社会各界学习、宣传、贯彻《社会保险法》的积极性，确保贯彻落实到位；同时扩大了群众的知晓度、提高了的群众参与度，有效地促进了我县医疗、工伤、生育保险的扩面工作。一是通过印发宣传单、播发电视游字广告、刊编宣传栏、开展大型户外咨询活动、举办培训班、发送手机短信、开通咨询热线发布政策等方式，做好《社会保险法》和医疗、工伤、生育保险政策宣传，如：印发城镇职工基本医保宣传单1.5万余份、城镇居民基本医保宣传单2万余份，邮寄未成年人参保宣传新年贺卡1.2万张等；二是组织《社会保险法》宣传队，出动宣传车深入全县18个乡镇、社区进行宣传，并不定期在全县主要集镇利用“圩日”进行现场咨询、释疑解惑；三是通过省、市、县新闻媒体，结合身边人、身边事的典型事例进行宣传，如：工人报、手机报以《彰显更多民生关怀》为题，报道了我县尹某因工伤死亡供养亲属获88万元补助金的事例，在全县引起了一定的反响。
二、医疗、工伤、生育保险参保情况
我局严格按照《社会保险法》的规定，督促引导用人单位参加医疗、工伤、生育保险，及时足额缴纳医疗、工伤、生育保险费，自觉履行法定义务。坚持“广覆盖、保基本、可持续”的基本原则，依法集中组织开展扩面征缴，让医疗、工伤、生育保险覆盖民生的各个角落。xx年7月1日施行《社会保险法》后，在已实现高覆盖的基础上，努力做到应保尽保。xx年底城镇职工基本医疗保险参保单位367家，xx年6月城镇职工基本医疗保险参保单位422家，新增参保单位55家。
加强了农民工的参保工作。《社会保险法》第23条规定：“职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。”对参加职工医保的对象没有界定必须是“城镇职工”。《社会保险法》实施后，我县农民工参保人数达到8693人，其中：城镇职工基本医疗保险1923人、工伤保险6770人。
三、医疗、工伤、生育保险基金收支管理情况
医疗、生育保险基金健康运行，统筹资金使用率达到上级主管部门的要求，做到了年年有结余。
工伤保险基金收不抵支。造成这一现象的主要原因：一是《社会保险法》提高了一次性工亡补助金标准和一次性伤残补助金标准。将一次性工亡补助金标准调整为全国上一年度城镇居民人均可支配收入的20倍；二是《社会保险法》增加了工伤保险基金的支出项目。将工伤预防费用增列为基金支出项目；将一次性工伤医疗补助金、住院治疗工伤期间的伙食补助费，以及到统筹地区以外就医所需的交通、食宿费改由基金支付；三是我县工伤保险参保单位多为高风险行业，这些行业伤残事故率高，一旦发生多起工亡事故则面临巨大支付压力。
四、医疗、工伤、生育保险缴费情况
医疗、工伤、生育保险扩面征缴工作有待进一步加强。近几年来，虽然全县工业经济发展迅速，但和先进县市区相比，经济总量依然偏小，人均收入相对较低，因而直接影响医疗、工伤、生育保险缴费基数的提高和征缴总额的增幅。部分行业、企业在《社会保险法》实施过程中有抵触情绪，态度不够积极，甚至存在不参保、不缴费等违法行为；少数群众虽已参保但尚未缴费或缴费不及时，给医疗、工伤、生育保险扩面征缴工作带来很大压力。
医疗、工伤、生育保险工作机制有待进一步健全。《社会保险法》实施至今，各部门齐抓共管、全社会共同参与的运行机制还不够完善，在一定程度上制约了工作的深入开展。社会保险工作制度建设还存在一些薄弱环节，镇村服务平台建设不适应医疗、工伤、生育保险工作的实际需要，医疗、工伤、生育保险工作队伍的整体素质和业务水平有待进一步提高。
五、经办机构服务情况
打破陈规创新服务模式，为群众提供方便、快捷、贴心、安全的人性化服务。
邮寄申报――方便体弱多病、行动不便、居处偏避和异地安置的参保居民申报医保业务，可以在规定的时间内将全部申报材料邮寄到县医保局。县医保局收到申报材料进行审批后，根据补偿对象提供的银行账号将补偿金通过网银到账。
网络核算――患者出院时通过“市医疗保险信息管理系统”，实行刷卡就医实时结算，超过统筹基金支付封顶线部分的医疗费用，经过系统核算后直接转入大病医疗保险理赔数据库，承保大病医保的商业保险公司，凭医保局出具的'结算单理赔。
网银报账――异地安置、统筹区域外就诊不能刷卡报账的参保人，在报销医药费用时，不需前往县医保经办大厅，只须将住院发票等相关报账资料的原件邮寄过来，工作人员经过规范的报账流程办理后，一周内，报销的医药费就可通过网银到账。
刷卡就医实时结算――在市内，我县城镇职工、居民医保患者到定点医疗机构就诊实行刷卡消费，患者只缴纳本人应负担的医疗费。如参保患者需更换定点医院，向医保局提出申请并获批准后即可更换。
“两定”机构管理进一步加强。采用定期检查与不定期抽查相结合、明查与暗访相结合方式，对28家定点医疗机构及15家定点零售药店的稽核，重点查处定点医疗机构冒名住院、挂床住院、分解住院次数、假报虚报单病种、违规结算等情况进行专项稽核；重点查处定点零售药店违反医保政策规定，刷医保卡销售化妆品、生活用品、食品、家用电器等非医疗用品的情况。
六、医保信息网络平台建设情况
依托“市医疗保险计算机信息管理系统”，打造“管理下移、服务前移”的医保经办新模式，医保经办网络不断向乡镇、社区延伸。我局一是采取与定点医院、药店等服务机构平台对接的方法，定点一个服务机构就落户一个“市医疗保险计算机信息管理系统”终端，实现实时、有效的双平台对接；二是以中心乡镇、重点社区和矿区为基础，逐步向周边延伸辐射，让平台为更多的参保群众服务实现效能最大化；三是降低乡镇卫生院搭建平台的安装、运行成本，免费提供医保读卡器、安装医保程序和免收网络维护费；四是开展定期或不定期的上岗、在岗免费培训，提升业务技能。
目前，一个以县医保经办大厅、县人民医院、县中医院、金龙药店等7个县级经办机构、定点服务机构为支柱，以中心乡镇、重点社区、重点矿区等36个基层定点服务机构为基础的三级医保信息网络平台，已成功搭建并正常运行。三级医保信息网络平台给群众带去了三大实惠：一是刷卡就医实时结算，既缓解了县级经办机构压力又为医保患者提供了方便；二是合理引导医保患者“小病基层治疗、大病进县医院”的就医流向，提高了医保基金的科学使用程度；三是在基层医院就近住院、健康体检，最大限度地降低了医保患者的经济负担。
七、医疗、工伤、生育保险档案管理情况
《社会保险法》第74条第二款规定：“社会保险经办机构应当及时为用人单位建立档案，完整、准确地记录参加社会保险的人员、缴费等社会保险数据，妥善保管登记、申报的原始凭证和支付结算的会计凭证。”我局的档案管理工作成绩显著。
档案室配备专职档案管理员1名，兼职档案员5名。业务档案分为参保类、待遇类、工伤生育类、财务统计类等4大类。目前，全局已入库档案共673卷，合计总件数7.14万件。库房达到“九防”要求。档案管理效益初步显现，先后为有关单位和人员提供信息服务、出具各种证明96次，年均接待查阅档案人员49人次。档案管理工作在省里争得荣誉，xx年2月被省人社厅、省档案局授予“全省社会保险业务档案达标验收优秀单位”称号，今年5月又被省社保档案达标验收领导小组授予“xx-xx年全省社会保险业务档案达标验收工作先进单位”称号。
我局利用“省社保业务档案网络管理系统”，设置建立了模拟库房，在档案资料真实上架的同时，对系统数据档案进行“系统”上架，完全做到档案索引计算机模拟操作，实现从医保档案采集、分类、组卷、整理、打印编目、审核、入库、库房管理和利用等全过程的计算机管理。前台工作人员只需进入系统内网就可查阅陈旧业务信息，虚拟库房索引功能更方便了查询功能的应用。
药品滥用培训总结 篇4
为进一步规范我县医疗机构依法执业行为，积极贯彻落实《执业医师法》、《母婴保健法》、《医疗机构管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等法律法规，保障医疗安全，加强医疗废弃物监管，切实保障人民群众的健康权益和就医安全，在20XX年我县以着力长效监管机制建设为工作目的，通过开展医疗机构“依法执业报健康”行动、公立医疗机构专项监督检查、医疗机构不良执业行为记分管理等有效措施，进一步提高了我县医疗卫生机构依法执业水平，并取得了一定的成效。现将我县工作开展情况汇报如下：
一、我县现状
我县目前共有各类医疗卫生机构34家，其中县属医疗卫生机构5家（包括3家县属医疗机构和2家公共卫生机构），乡镇卫生院7家，村卫生室17家，个体诊所1家，学校、企业医务室5家。从事医疗卫生服务工作的卫技人员共448名，其中执业医师132名，执业助理医师33名，乡村医生21名，执业护士139名，药剂人员39名，医技检验人员29名，其他卫技人员55人。辖区内有医疗废物集中处置单位1家，主要负责本岛内医疗机构医疗废物的集中处置，其余乡镇医疗机构废物自行焚烧处置。7家乡镇卫生院中医疗废物管理达到规范级指标的共6家，规范率为85.71%。
二、主要工作开展情况
（一）提高认识，落实监管职责
我县历来重视对医疗市场秩序的维护和监管，县政府、卫生局两级领导紧密结合医药卫生体制改革的要点，将医疗机构依法执业作为规范医疗市场秩序，保障医疗安全，维护社会和谐稳定，促进我县社会经济又好又快发展的高度来认识，根据省、市下达的工作要求，由局医政科、疾控监督科和卫生监督所紧密合作，齐抓共管，切实落实监管职责。
（二）强化监管，规范执业行为
在日常监管中，我县以乡镇卫生院（社区卫生服务中心、站）、个体诊所、村卫生室作为监管重点对象，以医疗机构许可证管理、人员依法执业情况、医疗广告发布情况为重点检查内容，通过严把许可校验、强化医务人员法制意识等方式方法，进一步规范医疗机构执业行为。一是严把医疗机构执业许可校验关。在医疗机构执业许可年审校验时，将医疗机构开设诊疗科目是否与核准科目相符，名称与核准名称是否一致，医护人员是否持证执业等作为审核关键要素，发现有违规违法现象的一律不予校验。二是加强对医护人员法律法规知识培训，提高依法执业意识。一方面对医疗机构负责人进行培训，强化责任意识，另一方面医疗机构内部对医护人员进行培训，提升医疗机构整体法制意识。三是加大日常监管力度，对非法、违法行医行为进行及时查处。特别是对聘用非卫技人员、跨专业执业、开设未核准诊疗科目等情况进行严肃处理。四是进一步巩固和提高我县中小型医疗机构执业分级监管工作，建立长效管理机制。目前除县属4家医疗机构外，应开展依法执业分级监管的中小型医疗机构共31家。已开展31家，量化分级实施率100%，其中2家为规范级，29家为合格级。
（三）注重实效，推进医废处置规范化建设
我局积极从我县实际出发，注重实效，采取监督执法与加强整改相结合的原则，逐步规范我县医疗机构医疗废物的处置行为。一是重点加强了对乡镇卫生院医疗废物处置的规范化建设，严格按照《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的要求，监督乡镇卫生院落实对医疗废物的管理职责，规范分类收集和运送程序，规范建设医疗废物的暂时储存设施、设备。杜绝医疗废物的随意流失、泄露和扩散现象。二是对县属医疗机构医疗废物收集、运送、贮存、处置等重点环节开展监督检查。三是对医疗废物集中处置单位加强指导和监管。对医疗废物集中处置单位的处置能力进行评估，全面掌握处置设施建立和运行情况。
（四）加强自查自改，落实整改要求
我局领导班子高度重视医疗机构依法执业规范情况，在市卫生局上半年督查后，及时召集卫生局、卫生监督所和各医疗机构相关负责人，根据督查发现的问题，共同商讨整改方案，落实各项整改责任，明确了以卫生局督查整改、卫生监督所指导整改、医疗机构落实整改的任务要求。一是严格执行各项工作制度、流程，完善台账资料。进一步建立健全了相关工作制度、流程及规章制度，且制度、流程在相应的诊室上墙明示，使医务人员工作有章可循，操作有据可依，加强了医务人员的工作责任心和卫生安全意识，切实落实“定人、定岗、定职责”的三定原则。完善医疗废物交接登记、院感防控监测登记、医疗器械消毒登记、医务人员院感防控知识培训记录等台帐资料，对格式不正确、登记不详细的.登记表格进行修改，做到每项工作均有记录。二是现场指导整改，及时跟踪整改进程。
根据市卫生局医疗机构依法执业督查情况的通报以及督查组现场检查整改意见，我局及时对存在问题进行逐项督促整改。县卫生监督所承担指导整改职责，依据《执业医师法》、《医院消毒供应中心管理规范》、《医疗机构医疗废物处置规范》、《发热门诊设置规范》等法律法规、规章的规定，到各医疗机构进行现场指导。在医疗机构现有条件下，充分利用可利用的人力、物力资源，与医疗机构切实解决存在的问题。同时加大对医疗机构的监管力度，跟踪整改进程。至目前，相关医疗机构已完善了部分设施设备，如县中医院已将注册地址与执业地址不符的医务人员进行重新注册，对医疗废物处置加强管理，规范院内医疗废物运转流程，暂存处警示标示进行改正，增设暂存处防蝇设施，建立医疗废物应急预案；县人民医院加强了对内镜室、口腔科的消毒管理，制定相关工作制度和工作流程，加强对医务人员院感防控知识培训，对消毒供应室进行整改，设置污染区与清洁区之间的缓冲区，安装防尘防蝇设施。
（五）转变监管模式，落实不良行为记分管理
根据省、市文件要求，我县充分领会上级文件精神，结合我县实际，积极开展医疗机构不良执业行为记分管理工作。一是加强学习，提高认识。局领导班子高度重视医疗机构不良执业行为记分管理工作，认真学习文件，领会精神实质，统一思想认识，制定我县医疗机构不良执业行为记分管理工作实施方案和内容。二是落实职责，明确分工。县卫生局确定县卫生监督所作为县属医疗机构的记分管理具体部门，及时将医疗机构不良执业行为和记分情况上报县卫生局医政科，由县卫生局定期向社会公布。做好信息的上下沟通、收集、报告等工作。县卫生局相关科室、县卫生监督所按照责任分工实施医疗质量管理、监督执法。三是加强监管，促进提高。县卫生局相关科室、卫生监督所将采取日常监管、专项督查、暗访、定期与不定期抽查相结合等多种形式，对医疗机构进行随机监督检查，并将记分管理将作为卫生行政部门对医疗机构进行校验的重要依据，不良执业行为记分情况作为医疗机构年度校验必须提交的材料之一。通过监管，提高医疗机构的质量水平、管理水平、服务水平，提高群众满意度。
三、存在问题和困难
经过开展系列整治和有效监管，使我县的医疗机构依法执业和医疗废物规范处置情况得到进一步规范。但是因为人员编制、工作经费、交通等原因，还是存在以下几点问题：一是乡镇卫生院执业医师、执业护士人数不足，个别乡镇卫生院还是存在“一人多用”跨专业执业的现象。二是医疗机构对医护人员法律法规知识培训力度和次数不够，医护人员法制意识需要提高。三是县内医疗废物集中处置单位虽然持有经营许可证，但许可项目中不包括医疗废物处置。集中处置单位焚烧炉趋于老化，对处置能力带来一定影响。四是本岛以外的乡镇卫生院由于交通不方便，医疗废物不能集中处置，各乡镇卫生院自行焚烧销毁处置不规范，如医疗废物产生量少，存在暂存日期超过两天的现象。
四、下一步工作打算
（一）加强领导，提高认识，结合医药卫生体制改革，进一步提高医务人员依法执业自觉性，落实院感防控和传染病防治相应措施。
（二）进一步贯彻落实《执业医师法》、《母婴保健法》、《医疗机构管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等法律法规，规范医疗机构执业行为。
（三）坚持标本兼治，着力长效监管机制建设。结合《浙江省医疗机构不良执业行为记分管理暂行办法》，探索对医疗机构的长效监管模式。
（四）维护医疗市场秩序，加大对有证医疗单位的监管力度，对中小型医疗机构根据已评定的量化分级等级，实行分类监管。
（五）加强医疗卫生法律法规知识宣传，提高群众自我保护意识，通过各种形式扩大投诉举报电话知晓率，形成全社会对医疗机构监管氛围。
药品滥用培训总结 篇5
为加强诊所药品质量安全管理，规范药品购进、储存、使用等环节，保障患者用药安全有效，我诊所开展了全面的药品自查工作，现将自查情况汇报如下：
一、自查组织与实施
成立了以诊所负责人为组长的药品自查小组，明确了小组成员的职责分工，依据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等相关法律法规，对诊所药品管理情况进行了细致检查。
二、自查内容
（一）药品购进渠道与验收
购进渠道
经自查，诊所药品均从合法的药品批发企业购进，所有供货企业均在购进前向我诊所提供了加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件，以及销售人员的法人授权委托书和身份证复印件，确保了购进渠道合法正规。
验收工作
建立了药品验收制度，每次购进药品时，验收人员都按照规定对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件进行仔细检查。验收内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业等信息。在验收过程中，详细记录验收情况，对不符合要求的药品坚决予以退回。但自查中发现，在验收记录中，对于药品包装的一些细微瑕疵描述不够准确，需要进一步改进。
（二）药品储存管理
储存环境与设施
诊所设有独立的药品储存区，配备了符合药品储存要求的货架、药柜和冰箱等设备。室内温度、湿度适宜，安装了温湿度计，并安排专人每天定时记录温湿度情况。对于需要冷藏的药品，如疫苗、生物制品等，严格按照2-8℃的温度要求储存于冰箱中，并在冰箱内放置了温度计进行实时监测，确保冷藏药品质量安全。然而，在检查中发现，温湿度计的校准工作不够及时，存在一定的误差风险。
药品摆放与分类
药品在储存区按照类别、剂型、用途等进行了分类摆放。处方药与非处方药分柜摆放，并有明显的标识区分；外用药品与内服药品分开存放，避免交叉污染；高警示药品专柜存放，并设置了醒目的警示标志。同时，对近效期药品设立了专门的存放区域，便于管理和优先使用，但近效期药品的警示标识不够醒目，需要进一步完善。
（三）药品养护与质量监控
药品养护措施
制定了药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查。养护人员检查药品的外观、包装是否有破损、受潮、霉变等情况，同时查看药品的有效期。在检查过程中，对发现的问题药品及时进行处理，如对包装轻微破损的药品进行重新包装或退回供应商处理。但在药品养护记录方面，存在部分记录不完整的问题，例如缺少养护人员签名等。
质量问题处理与追溯
建立了药品质量问题处理机制，一旦发现药品质量问题，立即停止使用该药品，并封存剩余药品。同时，启动追溯程序，查找问题药品的购进渠道、验收记录、使用情况等信息，及时向药品监督管理部门报告，并与供货企业沟通解决。
（四）药品使用管理
处方管理
严格执行处方调配制度，医师开具的处方经审核合格后才进行调配。处方内容完整，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等信息。调配人员在调配药品时，认真核对处方内容，确保调配准确无误。处方保存完好，按照规定的`年限进行存档。
药品不良反应监测
建立了药品不良反应监测报告制度，医护人员在用药过程中密切关注患者的反应，如发现疑似药品不良反应情况，及时填写不良反应报告表，并向药品监督管理部门报告。同时，对不良反应事件进行详细记录和分析，为合理用药提供参考。
三、整改措施
针对药品验收记录中对药品包装瑕疵描述不准确的问题，加强对验收人员的培训，要求详细记录药品包装的任何异常情况，包括位置、大小、程度等信息。
立即安排温湿度计的校准工作，并建立定期校准制度，确保温湿度监测数据的准确性。同时，加强对储存环境温湿度的调控措施，保证药品储存环境符合要求。
完善近效期药品的警示标识，采用更加醒目的颜色和字体，如加大字号、使用红色标签等，确保近效期药品能及时被识别和优先使用。
加强对药品养护记录的管理，要求养护人员在完成养护检查后必须签名，并确保记录内容完整、准确，包括养护日期、药品名称、养护情况、处理措施等信息。
通过本次自查，我们深刻认识到诊所药品管理工作中的薄弱环节。我们将认真落实整改措施，加强药品管理工作，不断提高药品质量安全管理水平，切实保障患者的用药安全。
药品滥用培训总结 篇6
最近参加了一次关于药品的培训，这次培训是由当地医药行业协会主办的。
这次培训是在我们医药销售团队内部进行的，目的是提高我们对于药品销售技巧和专业知识。在这次培训中，我们学习了许多有关药品销售的知识，包括如何与客户建立信任、如何了解客户的需求、如何介绍药品产品等等。通过这些学习，我对药品销售有了更深刻的认识，也更加明确了自己的职责和使命。
在这次培训中，我最大的.收获是对于药品销售技巧和产品知识的掌握。通过讲师的讲解和与其他同事的交流，我对于药品销售有了更加深入的了解，也更加自信地面对未来的工作。通过这次培训，我也得到了一些感悟。首先，我意识到自己在药品销售方面的不足，需要不断地学习和提高。其次，我也认识到团队合作的重要性，只有和其他同事密切合作，才能更好地完成工作任务。最后，我也更加明确了自己的职责和使命，作为一名医药销售团队的一员，我应该不断提高自己的专业知识和销售技能，为客户提供更好的服务。
总之，这次药品培训让我受益匪浅，不仅提高了我的专业知识和销售技能，也让我更加自信地面对未来的工作。我相信，在以后的工作中，我会更加努力地工作，不断提高自己的专业素养，为客户提供更好的服务。
药品滥用培训总结 篇7
20xx年8月29日起，公司组织的第三批新员工培训开始了。首先在这里感谢所有为我们的培训付出的人们！公司给大家安排了三星级的宾馆，可口的饭餐，宽敞舒适的会议大厅，还有幽默博学的讲师，从各个方面可以看出公司对我们新员工的重视和关怀，让我们有一种归属感和被尊重的感觉，参加培训的学员都很珍惜这次机会，大家都遵守纪律认真听课，积极发言，踊跃参加活动。是这次培训可以顺利圆满的结束！
我们精神面貌都很好。利用这次机会，新进员工相互之间有了一个了解，通过向老师的学习、和同事交流、讨论，让我们充分了解了公司的规章制度、公司的发展史、公司未来的发展前景，以及公司对我们的期望，并且也学到了好多工作中的工作方法技巧和心态。所有这些使我们对公司的未来充满信心，并且自己也有了努力的方向、奋斗的目标。经过这一周的培训，现在我想对这次的培训内容进行简要归纳总结并略微谈一些个人粗浅的心得体会：
1、心态很重要
我们即将走进工作岗位，首先最重要的是调整自己的心态，尽快完成从一个学生向社会人的转变。不仅要学会约束和管理自己，还要有纪律性和组织性，再也不能像学生时代的任性和随意了。工作中会遇到各种各样的困难和各种各样的人，要有不怕困难不怕拒绝不怕挫折的决心，要学会包容和接纳各种人！除了这些心理准备外，最重要的是要有一颗积极向上，坚持不懈的精神状态。只有积极向上工作的发展才会得以发展，困难才能得以克服。
2、实践和学习并重
社会是在不断发展的，时代是在不断进步的，要赶上时代的步伐就要不断学习，不断接触新事物，为客户提供准确的，最新的信息。学习一切客户可能喜欢的知识，挖掘需求，满足需要，推销我们的产品，发展我们的业务，塑造我们的品牌。我们在学习中不断提高自己的业务水平，还要提高自身的素质，做一个职业化的经理人！为中国的医药销售做表率！为民族药业的发展作贡献！
3、不断地锻炼自己
在培训过程中，仔细发觉同事身上的优点，进行学习。学习他们的语言表达，学习他们的神情形态，学习他们的淡定坦然。同时抓住自己的每一次机会去锻炼自己，从各方面来锻炼自己。我参加了才艺表演，辩论赛以及最后的毕业晚会，不仅锻炼了自己的胆量也锻炼了自己的语言表达能力对以后的发展会有一定的帮助。要有锻炼自己的意识，时时刻刻锻炼自己，任何场合，任何方面都应该勇敢的去尝试！
4、优秀的.讲师
公司给我们请来了专业的讲师，还有工作出色的前辈们以及领导们的精彩分享。孙老师的幽默热情，韩部长的真实诚恳，叶老师的激情流利，王老师的务实有用，每一位老师都有自己的特点，每一个老师都有自己不同的风格和侧重点，让我们每天都有新的收获，让我们每天都过的很充实！再次感谢老师们的精彩讲演！
5、珍贵的友谊
由于培训的原因我结识了那么多性格秉性相同的兄弟姐妹，我们坐着火车一起来的，大家一起游戏，一起吃饭，一起学习，一起活动，那短短的一周时间留给我很多很多美好的回忆！这是我值得珍惜一辈子的友谊！虽然大家都分到了天南海北，但是我们都是##人，我们总有一天会再次相见的！无论走到哪里都有歇脚的的地方，那是因为有了这帮朋友！
6、感谢人资部
最后要特别感谢人资部的老师和领导们！感谢他们为我们提供了这么好的培训条件，让我们好好学习，在生活中关心我们，在学习中帮助我们，在日常里帮助我们！陪我们一起上课，一起吃饭，一起学习，让我们感觉不孤单，不寂寞，不是没人爱的孩子！他们就是我们的娘家，无论我们走到哪里，都有他们的牵挂，让我们永远有依靠！
##是我的选择，是我正确的选择！愿所有的人在##扬帆远航！
20xx年09月10日
药品滥用培训总结 篇8
药品GSP是企业药品经营管理和质量控制的基本准则，修订后的GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理和附则，共计187条，将于xx年6月1日起正式实施。
本法规以《药品管理法》、《药管法实施条例》为基础，从硬件软件两方面更详细的规范药品经营企业的采购、储存、销售和运输等个环节的质量控制；首先，企业需根据药品相关法律法规制定质量管理体系，确定质量方针，开展质量策划、质量控制、质量保证等，要求企业进行质量内审，并对内审进行分析，根据分析结论制定质量体系改进措施。提到企业应进行质量风险评估，企业是一个大团体，要求全员参与质量管理。xx版GSP相对于20xx版而言，更多的是规范各质量岗位的`相关职责，同时也提高的各岗位的任职要求，比如，企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上技术职称，而企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格证和三年以上药品经营质量管理工作，质量部门负责人应具有执业药师资格证和3年以上药品量管控工作。同时，从事药品质量、验收、养护工作也有专业和学历要求。
修订后的GSP强化了药品监管的两个重点环节：药品购销渠道和仓储温湿度控制，以及三个难点：票据管理、冷链管理、运输管理；本法规也主要围绕2个重点3个难点，规范各环节的岗位职责和人员要求，相对于20xx版GSP的要求有所提高，xx版将药品检验并入验收养护过程中，要求票、账、货相符，并详细介绍相关票据包含内容；提到温湿度有效监控，提出冷藏冷冻运输的温度要求及相关的监控；针对药品流通过程中的流向管理，提出药品电子监管码管理，特殊情况下的药品直调也做了相关规定，以便有效控制药品在流通过程中受天气环境等原因影响。
总之，20xx版GSP虽然让经营企业更清楚怎么做的同时，也增加了实施的难度，也或许在实施过程中会逐渐的完善！
药品滥用培训总结 篇9
为进一步实施国家中医药管理局明确的乡村医生中医药知识与技能基本要求，发挥中医药在农村卫生工作的优势与作用，推进中医药知识、中医药技术、中医药服务进家庭、进社区、进农村，促进我院对基层中医药适宜技术推广项目等工作顺利开展，xxxx年我院计划将加大力度，继续组织实施中医药知识与技能的培训项目，全面提高我院医师运用传统中医药防病治病能力，基本达到卫生部、国家中医药管理局明确的乡村医生中医药知识与技能基本要求，培养建设出一支扎根基层、服务群众、乐于奉献、临床实践技能较强、适才适用的（中医）医生队伍。并形成一套比较完善的培训体系，现特制定本工作计划如下：
一、培训组织管理
由我院科教科负责中医药知识与技能培训的统一实施，加强培训工作的组织管理、督查考核；并组织省级中医药专家及桐乡市中医学会专家强化乡村医生中医药知识与技能培训的'业务指导。按计划具体实施乡村医生中医药知识与技能培训活动，结合开展的头针、铍针的应用，中草药使用，中医药适宜技术推广等工作，科学统筹基层中医药知识技能培训活动，推进农村中医药工作深入发展、全面提高我院的中医药基层服务能力。
二、培训项目对象
培训对象为全院的在职医师。xxxx年新招聘的医生将参加下半年的培训。
三、培训内容要求
培训内容分三块：
一是卫生部、国家中医药管理局印发的乡村医生中医药知识与技能基本要求；
二是国家中医药局编印的《基层中医药适宜技术手册》的内容；
三是海宁市中医院推广的适宜中医药技术项目；xxxx年培训工作重点围绕卫生部和国家中医药管理局明确的乡村医生应知应会的中医药基础知识，强化培训中医诊疗技能和适宜技术项目，达到学以致用要求，确保每个在编医师均达到卫生部、国家中医药管理局明确的中医药知识与技能基本要求。
四、培训工作实施
培训形式以讲座和自学为主，辅以集中辅导。根据中医药知识和技能培训要求，制订培训措施，4月底前将培训活动计划上报桐乡市卫生局。培训实施中严格自学考核制度，全年不少于150学时；并在医院集中安排辅导（每周4学时、共40学时）。12月15日前全面完成培训任务。12月底由科教科组织对培训人员进行抽考和检查，并将培训考核结果列入每位医生年度工作考核中。
药品滥用培训总结 篇10
上周公司专门请了销售培训团队为我们销售人员作了为期三天的培训，这对我们广大的销售员来说是一次极大的提升个人能力与素质的机会。此次培训主要阐述了以下几方面的技巧：
一、换位思考
我们首先要从客户角度考虑为什么要买我们的产品以及买了之后会起到什么样的作用，简言之就是“换位思考”，以此来与客户成为朋友。我们都知道“朋友间是无话不说的”。如果我们与客户成了知心朋友，那么他将会对你无所顾忌地高谈阔论，这种高谈阔论中，有他的忧郁、有他的失落，同时也有他的高兴，这时都应与他一起分担，他就可能和你一起谈他的朋友，他的客户，这样将又会有新的客户出现。
二、共赢目标
这次培训给我的一大体会是要与客户有共赢的目标，只有这样才能与客户建立长远的合作关系。
要通过察颜观色，以及语言沟通来了解顾客的真实想法。然后用你独一无二的特点，从而成交。二流销售员是满足顾客的需求。一流销售员是创造顾客的需求，既所谓“攻心为上”。
三、要有行动力
作为一名销售人员，一定要有严格的行动力，凡事力求尽自己最大得努力。销售工作是一项很辛苦的工作，有许多困难和挫折需要克服，有许多冷酷的回绝需要面对，这就要求销售人员必须具有强烈的事业心和高度的'责任感把自己看成是“贩卖幸福”的人，有一股勇于进取，积极向上的劲头，既要勤跑腿，还要多张嘴，只有走进千家万户，说尽千言万语，历尽千辛万苦，想尽千方百计，最终会赢得万紫千红。
四、注重团队建设
深圳市新泰医药是个整体，只有充分发挥每个成员的积极性，才能使深圳市新泰医药得到好的发展。在加强自身管理的同时，我们也借助外界的专业培训，提升团队的凝聚力和专业素质。深圳市新泰医药这次通过聘请专业的培训队伍对员工进行了系统的培训，进一步强化了全体员工的服务意识和理念。
通过这为期三天培训是我懂得：销售人员就需要坚强的意志，要有不达目的绝不罢休的信念，才有机会走向成功。销售是条漫长又艰辛的路，不但要保持冲劲十足的业务精神，更需秉持一贯的信念，自我激励，自我启发，才能坚持到底，渡过重重难关，走向最终的胜利。
药品滥用培训总结 篇11
近期参加的药品培训，犹如一场知识的盛宴，让我受益匪浅。
培训内容丰富多样且极具深度，涵盖了药品的各个方面。从药品的基本分类、药理作用，到药品的研发流程、质量控制，再到药品的销售策略和市场监管，每一个环节都进行了详细的讲解。这使我对药品有了更为全面和系统的认识，不再仅仅局限于以往片面的了解。
在培训过程中，专业的讲师们凭借他们深厚的专业知识和丰富的实践经验，以生动形象的方式将复杂的知识讲解得通俗易懂。他们不仅传授理论知识，还分享了大量实际案例，让我们能够更好地将理论与实践相结合。例如，在讲解药品不良反应时，讲师通过具体的病例分析，让我们深刻理解了不同药品可能出现的不良反应以及应对措施，这对于我们今后在工作中准确判断和处理类似情况具有极大的帮助。
通过这次培训，我还深刻认识到药品行业责任的重大。药品关乎人们的生命健康，每一个环节都必须严格把控，容不得丝毫马虎。从药品的研发阶段开始，科研人员就需要投入大量的精力和时间，确保药品的`安全性和有效性。在生产环节，严格遵循质量管理规范，保证药品质量的稳定性和一致性。而到了销售和使用环节，我们作为从业人员，更要准确地向患者传达药品的信息，指导他们正确使用药品，同时密切关注用药后的反应，及时反馈和处理可能出现的问题。
此次培训也让我对自身的职业发展有了更清晰的规划。我明白了要在药品行业中立足并取得发展，不仅需要不断学习专业知识，提高自己的业务能力，还需要培养严谨的工作态度和高度的责任感。我将以此次培训为契机，更加努力地学习和工作，不断提升自己，为药品行业的发展贡献自己的一份力量。
总之，这次药品培训是一次非常宝贵的学习经历，它让我在知识上得到了充实，在思想上得到了升华，也为我未来的职业道路指明了方向。我相信，在今后的工作中，我将能够更好地运用所学知识，为保障公众用药安全和推动药品行业的发展发挥更大的作用。
药品滥用培训总结 篇12
今年我引来了久违的暑假，在这炎炎的假日，我一个从事临床护理及管理工作二十几年，担任教学工作一学期的新老师在校领导的关心下，我庆幸能有这么一个好机会，参加了江苏省师培中心举办的20xx年江苏省医药卫生类专业骨干教师提高班的培训,让我重回校园阔别的课堂，不仅学习到了先进的职业教育教学理念和精湛的专业理论实践知识，同时也感受到全省各地名校名师的风采。繁忙紧张的学习生活很快就过去了，收获巨大，感受颇多,下面就分享我学习的快乐和收获的喜悦
一、培训地点
培训基地设在淮阴卫生高等职业技术学校内，淮安淮阴卫生高等职业技术学校内是国家技能型紧缺护理人才培养培训基地、国家级重点中等职业学校。学校秉承“人才强校、质量兴校、市场立校、专业建校、和谐办校”的办学方针和“厚德、博爱、精业、笃行”的校训，践行“惟德惟才，至善至美”的教风和“勤学苦练，知行合一”的学风，建校50多年来，为社会培养了2万多名高素质技能型卫生专业人才。学校从物质文化、精神文化、制度文化等几个方面加强了建设，极大的提升了学校的文化品位，使文化育人这一教育理念得到了很好的体现，通过一种“春风化雨，润物无声”的效果来达到学校的育人功能。
二、培训内容
一）、蒋慕东教授教研.科研双轮驱动骨干.名师水到渠成次开发二）、李学甫教授专题研修-教学设计研讨、三）、季宁东校长1、职业学校教师专业发展有效路径2、职业学校护理专业青年教师企业事件“333”培训模式的构建四）、张镇静理事长江苏临床护理现状与展望五）、方建华博士科研引领铸师能学术提升塑风格---基于名师成功人生之路的启示教育论文的写作与发表策略六）、陈向阳博士回到原点的思考----职业教育课程改革与课程管理七）、李学甫教授专题研修----课题申请书撰写八）、吕俊峰院长浅谈职业教育体系建设九）、职业院校教师素质提升的思考十）、分组进行专题研讨十一）、花开功关于师德建设的一些思考
三、个人收获及提高方面
1、聆听名师讲座、感受名师风采
季宁东校长以“合作之桥”道出了她成长成功的哲理，显示了名师优秀的人格魅力，使我领悟这么一个道理：一个教师理当正确认识合作，践行合作，才能使师德丰富、师能增强、师技助长、师艺提升。一个人的努力能，够走得快，一个团队努力，能够走得远。正如威廉詹姆经说过：“只要你能够让别人乐意与你合作，不论做任何事都可能无往而不胜”。
听了多位专家的讲课让我对传统教育观念有了很大的突破转变，感受很深。在聆听与对话中，我感受了教育发展和改革的步伐，感受到了差距，激发了热情。专题讲座课上，教授们的妙语连珠引得在场的学员们不时陷入深思。老师们新颖的职教观点和教学方法，风趣的讲解，困扰我的中职生管理工作和教学工作问题，茅塞顿开。更新了职教理念，学员们课堂上忙着做笔记，下课后，围着授课老师提问、拷贝课件，那情景真让人难忘。在每次的讲座中，专家学者们很少停下来歇一歇，喝口水。专家们以鲜活的实例和精辟的理论阐述，给我以深刻的启示，更重要的是我从专家们的身上学到了做学问和做人的道理。专家们热爱教育事业、无私奉献、精益求精的敬业精神以及那谦虚谨慎、友善宽容的态度给我留下深刻而美好的印象。他们对课堂的驾驭能力，独到的见解，清晰的思路，使我深受启发.“学高为师，身正为范。”他们的身上体现出了人民教师这个名词的本义。
2、深化专业知识，拓宽专业视野
通过专家对何以改革、职业教育课程改革的演进史、如何改革、课程管理、江苏临床护理现状与展望、现代职业教育体系建设等几方面内容的讲授，使我们对职业教育的发展方向、模式、课程设置、课程改革有了新的认识。职业技术教育要有效应对当前和未来的挑战，适应经济发展方式、产业结构调整要求，体现终生教育理念，中职、高等职业教育协调发展的现代教育体系，应该满足群众对职业教育的需求，满足经济社会对高素质劳动者，技能型人才的需要。教师应该与时俱进，更新教育理念，积极参与课程改革，认真的研究、认真备课，视学生以学习为主要任务，有思想感情、独特创造、潜在发展可能、完整的人，借助各种艺术手段引起学生的学习兴趣、参与教学、体现教学情感美、结构美、课堂气氛美，把学生培养成有良好沟通能力、合作能力、社会责任感、职业素养的实用型人才。
李学甫教授的教学设计内容专业，在新课改背景下，教师应该转变教学理念，变更现有的教学方法和课堂组织形式，使我们能遵循新教材的要求—以就业为导向，以能力为本位，以职业实践为主线，以项目教学为主体思想，应更加重视教学方法，而不是教学内容；更加重视教学的过程，而不是教学结果；更加重视怎么学，而不是学什么。我参加教育工作时间不长，原来对教学设计案、“五课教研”、“两课”评比等一系列专业知识是只闻其声，未见其人，通过这节课的学习，尤其是教学设计案的交流与讨论，让我收获颇多。我对程凌教授“一个教师写一辈子的教案不可能成为名师，一个教师写三年的教学反思有可能成为名师”这句话有了更深刻的理解；对教师的讲授法、谈话法、讨论法、演示法、练习法、实验法、项目教学法、引导课文学习法、案例分析法、及学生的自主学习法、探究学习法、合作学习法等教育学意义上的教学方法和学习方法有了初步的理解，通过学习使我拓宽了知识面，提高了认识，对今后的教学工作多了许多教学方法和策略。
学习中我第一次接触课题申报及教育专业论文的写作。对于一个从来未参与课题研究的教师来说，这些知识对今后参与课题研究有明确的指导性、实用性强。一位名人说过：“我看到了，但却不解其意，我听到了，仍然不解其意，我去做了，才终于懂了”。众所周知，教师是教育成败的关键因素，而高质量的教育需要研究型教师。长期以来，较多的教师将教育科研神秘化，认为研究是专家、学者的专利，对其望而却步。其实，教师对自己的教学进行反思的过程就是研究的过程，要勤动笔，写反思、随笔，观察发现新问题，思考教学的得与失。坚持经常写，挤时间写，写中有学，学中有思，不断积累，日久必有收获。
听了专家们关于开展优质护理服务的问题与思考，我仿佛又回到了离开半年的临床护理及管理，优质护理是深化医疗改革的一项深得民心的举措，夯实基础护理，为患者提供“以病人为中心”的整体护理，提高患者、政府、社会的满意度。在临床教学中将优质护理的.服务理念传递给学生，培养护士良好的沟通能力、正确的评估能力、敏锐的观察能力、分析问题、解决患者现存的或潜在健康问题的能力、让学生自信从容的踏上护理岗位。孙老师为我们带来异国风土文化的同时，给我们带来了异国新的护理理念，为我们今后的教学工作增添了新的文化元素。
3、缅怀总理一生，加强师德建设
花校长关于加强师德建设的一些思考，我深深感悟到师德建设能使我们遵守职业道德、积聚正能量、传递爱心、净化社会空气，作为教师加强师德建设具体落实在行动上就是要热爱教育事业、终生授徒、有教无类、文言忠信、以身作则、学而不厌、诲人不倦。
在伟人的故乡缅怀伟人的一生，我的心情难以平静，只有中国的伟人才能做到：“死后无灰、身后无子、官而不显、党而无私、劳而无怨、去而不言”。
4、师生相互交流，结下深厚友谊
非常值得庆幸的是这次参加培训的老师们都是来自省内的医药卫生类职业院校的一线教师，我们这批学员共有50人，来自全省18所中、高职学校，这次培训给我们提供了一个良好交流平台。十四天共同的学习生活，已经使我们之间建立了深厚的友谊。学校不但为我们提供了便利优美的学习环境，也为我们学员之间交流讨论提供了很多宝贵的机会。通过交流和讨论活动，我们了解各个兄弟学校发展的状况，也获得了很多好的成功经验。教师与学员之间，学员与学员之间互相关心、互相帮助。课余时间我们交流经验、取长补短，都成了我们课后谈论的话题，各自在实际工作中遇到的问题，在这里也大都得到了解答。两周来，大家上课听课专注，记录认真，讨论积极，虽然时间被排得满满的，中间没有休息天。晚上有的小组还在讨论白天未完的作业，每人都在宿舍写心得体会，制作学习简报，消化当天的知识内容。夏日炎炎似火烧但比不上学员们的学习热情高，因为我们清楚，“不经一番寒彻骨，哪得梅花香扑鼻。”
培训班还活跃着一批特殊的学员：季宁东校长为我们授课时有声有色，精彩飞扬，师生互动频频，课堂气氛活跃课后她忙着接待每一个来授课的专家，陪着我们学员一起听每一位专家的授课，记录、拍照、总结，比我们每一个学员的认真。淮阴卫生高等职业技术学校的教师，每天和我们一起学习，为学员们引路，准备饮用水，早早开启空调，调试好教室的温度给我们提供了许多便利。我们的徐班主任，从早忙到晚，每天开课、用餐清点人员，吩咐学员日常的安全注意事项，常常汗流浃背，却总是一脸的微笑真是有了他们的良好的组织和表率，师生共同努力，才使得培训班圆满成功。
5、培训感悟
我作为培训班的一员学员，从其他学员身上学到了不少知识和经验。两周建立起来深厚的友谊已经冲破了地域和年龄的限制，这里就像一个其乐融融的大家庭，每个人会毫不保留地一起分享经验和心得，学习中互相鼓励和帮助，并且已经建立了长久的联系便于日后的交流和相互学习，这也将会是一笔非常宝贵的精神财富。我深知在教学能力上要不断超越自我，在教专业技能上我们还要不断与社会和企业合作，做到与时俱进。两周的时间是历史长河的一瞬间。但就是这短短的时间，让我获得了许多课本上学不到的知识。我相信我们培训班的所有学员都必将带着教育的良知和责任上路，怀着对职业教育的渴望与寻求，锤炼自己，提升自我。我要以此次培训为契机，把终身学习理念、人力资源开发理念、能力本位教育理念等一系列新理念带回到工作中，在自己的工作岗位踏踏实实地付诸实践，尽责尽力；努力地提高自身素质、理论水平、教育科研能力等，以推动中职教育教学改革更好地发展。培训虽已结束，但在培训班上养成的认真求学、勇于思考、团结互助等良好学习习惯已经深入到我的工作和学习之中。展望日后的工作和学习之路，将会是曲折而永无止境的，这段学习经历，将会像一曲催人奋进的号角，激励着我勇于探索不断创新，让我更积极的投身到我所热爱的职教事业中去，百折不扣地实现自己的梦想。
药品滥用培训总结 篇13
医药的学习与现代科学技术的发展相比，更加突出了以人为本，服务于的主体地位，这也更加促进了我的人格与思想的转化，更有利于提高我的学习兴趣。
通过学习，我对医药的发展有了更多的认识。医药行业是一个特殊的行业，它需要更多的专业知识，更多的实践经验，更多更广的专业技巧。我深知医药学是一个不断开拓的事业，它需要更多的专业人士，更为丰富的知识。
作为一名医药工作者，我们要不断的学习，更加的严格要求自己，为患者提供更好的服务，为社会创造更多的财富。
医药学不但要求学习，而且还要求有实践。我们要在以后的'工作中不断的充实自己和提高自己，以满足工作的需求。只有这样才可以做好我们的本职工作，才能更好的为患者服务。
通过学习，我深入了解到药学专业是一门实践化学科，是一门实践性很强的学科，要求医院和科室相关专家的专业素质和技能，为患者提供更好的服务，是我的首要任务。
药品滥用培训总结 篇14
市场监管是维护市场秩序、保护消费者权益的重要工作。为了加强市场监管人员的专业能力和业务水平，提高监管工作的科学化和规范化水平，我参加了市场监管知识培训。通过这次培训，我深刻认识到市场监管工作的重要性和复杂性，同时也收获了许多宝贵的知识和经验。以下是我个人对市场监管知识培训的心得体会。
首先，这次培训让我深刻了解了市场监管的基本原理和目标。在培训中，我们学习了市场监管法律法规的基本内容，了解了市场监管的职责和重点工作。我认识到市场监管的目的是保护消费者权益，维护市场公平竞争秩序，促进社会和谐稳定发展。只有通过建立健全的监管机制和法律制度，加强市场监管力度，才能保护广大消费者的合法权益，维护市场的正常秩序。
其次，培训中我们学习了市场监管的基本方法和手段。市场监管工作是一项复杂而艰巨的任务，需要运用多种手段进行监管。在培训中，我们学习了市场监管的基本方法，包括监督检查、执法处罚、信息公开等。我们还学习了如何运用现代科技手段进行市场监管工作，比如利用大数据分析、人工智能等技术手段，提高监管的效率和精确度。这些知识的学习让我对市场监管工作有了更深入的了解，也提高了我的工作能力。
再次，培训中我们重点学习了市场监管中的典型案例和经验。通过具体案例的分析和讨论，我们深入了解了市场监管工作中面临的各种问题和挑战，学习了他人的经验和教训。这些案例不仅是对市场监管法律法规的生动解读，更是对我们提升工作能力和业务水平的有力借鉴。通过这些案例的学习，我不仅提高了自己的法律素养，也增加了市场监管案件的处理经验，为我今后的工作提供了宝贵的参考。
最后，这次培训还启发和激发了我对市场监管工作的热情和责任心。市场监管是一项充满挑战的.工作，需要监管人员具备深厚的专业知识和扎实的工作能力。通过这次培训，我深刻认识到自己的不足之处，也明确了今后提高自己的方向和目标。我将进一步加强自己的学习和实践，不断提高自身素质和业务能力，为市场监管工作做出更大的贡献。
综上所述，这次市场监管知识培训让我受益匪浅。通过学习了市场监管的基本原理和目标，掌握了市场监管的基本方法和手段，了解了市场监管的典型案例和经验，我对市场监管工作有了更深刻的认识和理解。同时，这次培训也激发了我对市场监管工作的热情和责任心，我将以更加饱满的热情和积极的态度，投入到市场监管工作中去，为保护消费者权益，维护市场秩序做出自己的努力。
药品滥用培训总结 篇15
为规范诊所药品管理，保障医疗服务质量和患者用药安全，我诊所于[自查时间区间]对药品管理情况开展了全面自查，现将结果报告如下：
一、药品购进与验收环节自查
（一）购进渠道
诊所一直坚持从合法正规的药品供应商处采购药品。对每一家供应商都进行了严格的资质审查，包括《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证情况等。目前合作的供应商均资质齐全，且在采购过程中能够持续提供符合要求的资质证明文件更新。
在采购药品时，签订了详细的购货合同，合同中明确规定了药品质量标准、交货方式、付款方式等内容，同时还签订了质量保证协议，确保药品质量可追溯到源头供应商。
（二）购进记录
建立了完善的药品购进记录系统，所有药品购进信息均详细录入。记录内容涵盖药品名称、剂型、规格、数量、生产企业、批准文号、生产批号、有效期、购进日期、供货单位等关键信息。购进记录保存完好，通过电子和纸质两种形式存档，方便查询和管理，为药品质量追溯提供了可靠依据。
（三）验收流程
药品验收工作由专业药剂人员负责。验收人员在药品到货时，严格按照法定标准和购进合同规定进行验收。检查内容包括药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定，同时核对药品的数量、生产批号、有效期等信息与随货同行单和购进记录是否一致。
对于需冷链运输的药品，如疫苗等，重点检查其冷链运输记录和温度监测数据，确保药品在运输过程中的质量不受影响。验收合格的药品及时入库，对于验收不合格的药品，严格按照规定程序进行处理，记录详细情况，并及时与供应商沟通协调退货事宜。
二、药品储存与养护自查
（一）储存条件
诊所设有专门的药品储存区域，根据药品储存要求分为常温区、阴凉区和冷藏区。常温区温度保持在规定范围内（10-30℃），阴凉区温度控制在20℃以下，冷藏区温度维持在2-8℃。配备了足够的温湿度监测设备和调控设施，如空调、冷藏柜、温湿度计等，并定期对这些设备进行维护和校准，确保其正常运行。
药品储存区域保持清洁、干燥、通风良好，货架和货柜摆放整齐，药品分类存放清晰合理。内服药、外用药、注射剂、特殊药品等均有明确的分区存放标识，避免了药品的混淆和交叉污染。特殊药品严格按照相关规定进行专柜存放，并实行双人双锁管理，确保特殊药品的安全。
（二）药品养护
制定了详细的药品养护计划，安排专人定期对药品进行养护检查。养护周期根据药品性质和储存条件而定，一般每季度进行一次全面养护检查，对于易变质、近效期药品则增加检查频率。
在养护过程中，检查药品的外观质量、包装完整性、有效期等情况。对于发现有质量问题的.药品，如受潮、霉变、裂片、变色等，立即将其转移至不合格药品区，并详细记录药品信息，包括名称、批号、数量、质量问题描述、发现时间等。同时，分析质量问题产生的原因，采取相应的整改措施，如加强储存环境控制、调整药品摆放位置等。
建立了近效期药品管理制度，通过计算机系统对药品有效期进行预警提示。对于距离有效期不足6个月的药品，在货架上设置明显的近效期标识，并提醒医护人员优先使用，以减少药品过期浪费现象。
三、药品调配与使用自查
（一）调配管理
在药品调配环节，严格执行“四查十对”制度。调配人员在调配处方时，认真核对患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、有效期等信息，确保调配准确无误。
调配过程中，注意药品的外观质量，如发现药品有异常情况，及时更换，并向患者说明情况。调配完成后，调配人员在处方上签字确认，处方保存完整，以备后续查询。
（二）使用监督
医护人员在使用药品过程中，严格按照药品说明书规定的用法、用量和适应证进行使用。对于特殊药品的使用，严格遵守相关规定，如麻醉药品的使用登记制度，确保每一支（片）药品的使用都有详细记录，防止药品滥用。
四、存在问题与整改措施
（一）存在问题
在药品购进验收环节，虽然对药品的基本信息和质量进行了检查，但对于一些新型药品或复杂剂型药品的验收标准掌握不够准确，可能存在一定的验收风险。
药品储存区域的温湿度监测数据虽然有记录，但在数据的分析和利用方面还有待加强，未能充分发挥其对药品储存环境优化的指导作用。
在药品调配过程中，偶尔会出现因患者较多而导致调配速度加快，可能会影响“四查十对”的执行效果，存在一定的安全隐患。
（二）整改措施
加强对药剂人员的培训，定期组织学习新型药品和复杂剂型药品的验收标准和方法，邀请药品监管部门专家或药品供应商技术人员进行培训指导，提高验收人员的专业水平和业务能力。
建立温湿度监测数据分析制度，定期对温湿度数据进行分析，总结药品储存环境的变化规律，根据分析结果及时调整储存环境控制措施，如优化空调运行参数、调整冷藏柜温度设定等，确保药品储存环境始终处于最佳状态。
在诊所内合理调配人力资源，在患者就诊高峰期增加调配人员或安排辅助人员协助调配工作，确保调配人员有足够的时间和精力严格执行“四查十对”制度。同时，加强对调配人员的安全教育，提高其对药品调配安全重要性的认识，杜绝因追求速度而忽视质量的情况发生。
通过本次自查，我们深刻认识到诊所药品管理工作的重要性和复杂性。在今后的工作中，我们将持续加强药品管理，不断完善管理制度和工作流程，加强人员培训和监督检查，确保诊所药品管理工作更加科学、规范、安全，为患者提供更加优质的医疗服务。
药品滥用培训总结 篇16
药品销售作为一个具有挑战性和高度专业性的行业，要求销售人员具备扎实的专业知识和良好的销售技巧。为了提升自己的销售能力，我参加了一次药品销售培训，并在此过程中积累了宝贵的经验和体会。以下是我对此次培训的总结和心得分享。
本次培训通过生动的案例和互动式教学，成功激发了我的学习热情。在培训中，讲师对药品销售的基础知识进行了深入浅出的讲解，并通过实例向我们演示了销售技巧和应对各种情况的方法。这让我深感只有拥有全面的知识储备和灵活的销售技巧，才能在这个行业中立于不败之地。
在培训中，我们系统地学习了销售技巧的基本原则和应用方法。首先，了解客户需求是销售成功的关键。通过与客户的深入交流，了解他们的需求和期望，然后才能准确地提供相应的产品和解决方案。其次，要学会倾听和善于沟通。与客户进行有效的沟通，不仅能够建立良好的关系，更能够更好地满足客户的需求。最后，将销售过程转化为一种长期合作的关系。通过及时的`跟进和售后服务，为客户提供专业的建议和帮助，从而建立起长期的信任和忠诚关系。
在培训中，我们还学习了各类常见药品的基本知识，包括药物的功效、适应症、不良反应等。对于一名合格的药品销售人员来说，掌握药品的基本知识是必不可少的。只有深入了解药物的成分和作用机制，才能更好地向客户解释药物的作用和使用方法，为客户提供专业的咨询和建议。此外，我们也学习了药品的销售渠道和市场动态，了解市场的需求和趋势，以便更好地满足客户的需求。
第四段：培养专业素养。
药品销售行业要求销售人员具备一定的专业素养。在培训中，我们学会了自我管理和推动自己的能力，培养了良好的职业道德和职业操守，提高了对待工作的认真和负责的态度。同时，我们也学会了控制情绪和管理压力的方法，在面对客户或者复杂的销售情况时能够保持冷静和灵活应对。
培训结束并不意味着学习的终结，相反，它开启了我不断学习和提升的新的起点。我深刻理解到，只有持续学习和不断提升自己的专业能力，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。因此，我决心继续深入学习药品知识和销售技巧，并加强与同行的交流和分享，不断提高自己的销售能力和业务水平。
通过本次药品销售培训，我深入了解了药品销售的核心知识和销售技巧，并在培训中实践并改进了自己的销售策略。同时，我也认识到持续学习和不断提升的重要性，只有不断学习和适应市场的要求，才能成为一名优秀的药品销售人员。我相信，通过持之以恒的努力，我一定能够取得更好的销售业绩，并在这个行业中获得成功。
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